Bazı hücre kültürü sarf malzemelerini kullandığımızda her zaman hücre geçişi sorunuyla karşılaşırız.Bugün sizlerle hücre geçişi için yüksek verimli çalkalama şişelerinin nasıl kullanılacağını kısaca paylaşacağım.Kullandığımızda yüksek verimli çalkalama şişeleri(https://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/） Hücre geçişi için, hücrelerin santrifüjleme ve ardından geçiş yoluyla toplanması veya doğrudan aktarılması gibi seçebileceğiniz iki yöntem vardır. geçit.

Santrifüj geçiş yöntemi:

(1) Hücreleri aktarınyüksek verimli çalkalama şişesi kültür ortamıyla birlikte santrifüjleme için bir santrifüj tüpüne koyun.

(2) Süpernatantı atın, yeni kültür ortamını ekleyin. Santrifüj tüpü VepipetBir hücre süspansiyonu oluşturmak için.

(3) Sırasıyla sayın ve yeni kültür şişelerine aşılayın.

Doğrudan geçiş benimsenirse, askıya alınan hücrelerin yüksek verimli çalkalama şişesinin tabanına yavaşça yerleşmesine izin verin, süpernatantı 1/2 ~ 2/3 emdirin ve ardından geçişten önce bir hücre süspansiyonu oluşturmak için pipetleyin.

Operasyon sırasında dikkat etmemiz gereken şey, trypsinin önceden ısıtılması ve sıcaklığın 37°C civarında olmasıdır.Santrifüj hızı uygun olmalıdır.Hız çok düşükse hücreler etkili bir şekilde ayrılamaz.Santrifüj hızı çok yüksekse ve süre çok uzunsa hücreler sıkışacak, hasara ve hatta ölüme neden olacaktır.Hücreler düzenli olarak gözlemlenmeli ve kontaminasyon tespit edilirse zamanında müdahale edilmelidir.